“xanthinuria”的音标：英式 /ˌzænθɪˈnjuːriə/；美式 /ˌzænθɪˈnʊriə/
“xanthinuria”的用法和例句8句：
- Xanthinuria is a rare autosomal recessive metabolic disorder.
黄嘌呤尿症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病。
- The condition results from a deficiency of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism.
该疾病由黄嘌呤氧化酶（一种参与嘌呤代谢的酶）缺乏引起。
- Patients with xanthinuria often excrete excessive xanthine in their urine.
黄嘌呤尿症患者通常在尿液中排泄过量的黄嘌呤。
- Symptoms of xanthinuria may include recurrent kidney stones and muscle weakness.
黄嘌呤尿症的症状可能包括反复发作的肾结石和肌肉无力。
- Diagnosis typically involves urine tests to detect elevated xanthine levels.
诊断通常包括尿液检测以发现黄嘌呤水平升高。
- In severe cases, xanthinuria can lead to xanthine crystal deposition in the kidneys.
严重情况下，黄嘌呤尿症可导致肾脏中黄嘌呤晶体沉积。
- Treatment focuses on dietary management, such as limiting purine-rich foods.
治疗侧重于饮食管理，例如限制富含嘌呤的食物。
- Genetic counseling is often recommended for families with a history of xanthinuria.
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来源：词义通 | 更新时间：2026-11-02 13:35:49 | 如有错漏欢迎反馈纠错
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